Издания

Журнал "Нервно-мышечные болезни"

Двуязычный сайт журнала
nmb.abvpress.ru

Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).

Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин

Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.

Периодичность: 4 выпуска в год.
Подписной индекс: в каталоге "Пресса России" – 90986

Тираж	7,5 тыс. экз.
Стоимость годовой подписки	0 руб.
Стоимость годовой подписки для членов сообщества	0 руб.
Издатель	ОСНМБ
Формат	А4
Объем	80–100 полос
Распространение	адресное по РФ и странам СНГ

Вышедшие номера издания

2019 год

Нервно-мышечные болезни 2019 год №4

Наследственный транстиретиновый амилоидоз
Спинобульбарная мышечная атрофия с феноменом задержки мышечного расслабления
Карпальный туннельный синдром: оценка необходимости реабилитационновосстановительного лечения после эндоскопической декомпрессии срединного нерва
Комплекс «Экзокисть-2» в реабилитации верхней конечности при детском церебральном параличе

Нервно-мышечные болезни 2019 год №3

Брахиалгия: принципы дифференцированного подхода
Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q
Клинико-генетические характеристики миопатии Нонака
Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q

Нервно-мышечные болезни 2019 год №2

Бруксизм как неврологическая проблема
Клинико-генетические характеристики понтоцеребеллярной гипоплазии, обусловленной мутациями в гене TSEN54
Истерические и коморбидные психические расстройства в амбулаторной неврологической практике
Болезнь Помпе с поздним началом: предварительные результаты ферментозаместительной терапии

Нервно-мышечные болезни 2019 год №1

Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN

2018 год

Нервно-мышечные болезни 2018 год №4

Фармакотерапия бокового амиотрофического склероза
Европейское соглашение по применению ферментной заместительной терапии у взрослых пациентов с болезнью Помпе: 10-летний опыт
Распространенность избыточной дневной сонливости в популяции Российской Федерации
Боль в поясничном отделе позвоночника: этиология, дифференциальная диагностика и лечение

Нервно-мышечные болезни 2018 год №3

Эпидемиологические исследования миастении
Клинико-генетические характеристики новых аллельных вариантов синдрома Моват–Вилсона
Диагностика и тактика лечения митохондриальной энцефаломиопатии (синдрома Кернса–Сейра)
Высокодозная внутривенная иммунотерапия у пациентов со сниженным уровнем IgA в неврологической практике

Нервно-мышечные болезни 2018 год №2

Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
Проспективное клинико-сонографическое наблюдение за пациенткой с феноменом фокальной констрикции лучевого нерва по типу «песочные часы»
Случай наследственной моторной сенсорной нейропатии IVА типа с необычной родословной.
Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1

Нервно-мышечные болезни 2018 год №1

Эпидемиологические и популяционные аспекты миастении в Краснодарском крае
Бруксизм как неврологическая проблема
Клинический случай транстиретинового амилоидоза с задержкой верификации диагноза
Синдром Ламб–Шаффера, обусловленный мутацией в гене SOX5
Использование локального введения кортикостероидов при лечении синдрома запястного канала

2017 год

Нервно-мышечные болезни 2017 год №4

Синдром верхней апертуры грудной клетки
Клинические и эпидемиологические особенности миастении на территории
Красноярского края МРТ конского хвоста при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии
Доклиническое медико-генетическое консультирование при боковом амиотрофическом склерозе
Лечебно-диагностический процесс при орфанном заболевании в России

Нервно-мышечные болезни 2017 год №3

Боковой амиотрофический склероз: клиническая гетерогенность и подходы к классификации
Расстройства сна инсомнического характера у больных боковым амиотрофическим склерозом
Аутосомно-рецессивная аксональная нейропатия с нейромиотонией у больных из России
Стволовой энцефалит Бикерстаффа, острый поперечный миелит и острая моторная аксональная нейропатия: сложности диагностики и лечения пациентов с перекрестными синдромами