Издательский дом «АБВ-пресс» — специализированное издательство, выпускающее периодическую научную, справочную и методическую литературу, интернет-сайты по проблемам онкологических заболеваний, по вопросам современной урологии, гинекологии, неврологии, маммологии, гематологии, проктологии и др.

Вход в личный кабинет

Издания

Журнал "Нервно-мышечные болезни"

ОФИЦИАЛЬНОЕ  ИЗДАНИЕ  Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).

Сайт: nmb.abvpress.ru
Формат: 210 х 280 мм
Объем: 60–80 полос
Тираж: 7500 экз.
Периодичность: ежеквартальный
Импакт-фактор: 0,710
Индекс Хирша: 9
Подписной индекс: 90986

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Никитин Сергей Сергеевич - д.м.н., профессор, невролог, председатель Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»  (ОСНМБ)

  

ВЕДУЩИЕ ЭКСПЕРТЫ
Супонева Наталья Александровна - д.м.н., профессор РАН, невролог, врач функциональной диагностики, заведующая отделением нейрореабилитации и физиотерапии, научный консультант Центра заболеваний периферической нервной системы ФГБНУ «Научный центр неврологии» 
Куренков Алексей Львович - д.м.н., невролог, ведущий научный сотрудник отделения психоневрологии и психосоматической патологии ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей»
Дадали Елена Леонидовна - д.м.н., профессор, генетик, главный научный сотрудник ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН
Поляков Александр Владимирович - д.б.н., профессор, генетик, заведующий лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН

  
Журнал «Нервно-мышечные болезни»
включен в  Перечень ведущих рецензируемых научных журналов ВАК, в которых публикуются основные научные результаты диссертаций на  соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
Журнал включен в  Научную электронную библиотеку, ядро РИНЦ
и RSCI на платформе Web of Science.
Журнал зарегистрирован в CrossRef, научные статьи индексируются с помощью цифрового идентификатора DOI.
Электронная версия журнала представлена в ведущих российских
и мировых электронных библиотеках, в том числе EBSCO и DOAJ.
Журнал включен в БД Scopus.
  
Целевая аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры.
  
Контент: информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
  
Подписка: 


Для физических лиц:

Чтобы оформить подписку достаточно зарегистрироваться/авторизоваться, перейти на страницу издания и оплатить online.
Оплата производится в  Личном кабинете/раздел Платежи.
Стоимость подписки на бумажную версию журнала — 3200 руб.
Стоимость подписки на email-рассылку электронной версии журнала —  0 руб.
Доставка издания осуществляется ФГУП "Почта России» по всей территории РФ.
 
Для юридических лиц:
Стоимость подписки на бумажную версию за минимальный подписной период — 800 руб.
Стоимость подписки на весь подписной период — 3200 руб.
Оплата подписки производится по безналичному расчету. Направляйте реквизиты организации на почту info@abvpress.ru
Доставка:
В регионы доставка осуществляется ФГУП "Почта России".
По Москве доступна курьерская доставка.
 
Внимание сумма на подписку  указана за №2  №3 и №4 номера. №1 нет в наличии. 

Подписка на издание Журнал "Нервно-мышечные болезни"
Тираж7,5 тыс. экз.
Стоимость годовой подписки2400 руб.
Стоимость годовой подписки для членов сообщества3200 руб.
ИздательАБВ-пресс
ФорматА4
Объем80–100 полос
Распространениеадресное по РФ и странам СНГ
Вышедшие номера издания

2021 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2021 год №2

  • Клинико-генетические характеристики дистальных артрогрипозов, обусловленных мутациями в гене PIEZO2
  • Глутаровая ацидурия типа 1 у детей. Клиническое представление 46 случаев, диагностированных в России
  • Острые и хронические дизиммунные полиневропатии в условиях пандемии COVID-19: патогенез, особенности клинической картины, диагностики и терапии
  • Медиальный подошвенный нерв: нормативные параметры электронейрографического исследования у взрослых

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2021 год №1

  • Клинико-генетические характеристики лиcсэнцефалии 3‑го типа, обусловленной мутациями в гене TUBA1A (OMIM: 611603)
  • Коконтракция у больных с последствиями интранатальной травмы плечевого сплетения
  • Разнообразие фенотипов, связанных с геном VCP

2020 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2020 год №4

  • Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (клинические рекомендации)
  • Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных моторно- сенсорных нейропатий
  • Клинико-генетические характеристики синдрома Бош–Бунстра–Шаафа, обусловленного вновь выявленными мутациями в гене NR2F1

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2020 год №3

  • Прогностическая значимость моторных вызванных потенциалов при оперативных вмешательствах
  • Неврологические осложнения и патогенетическая терапия при хронической интоксикации закисью азота
  • Гены-кандидаты, участвующие в развитии антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии
  • Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS)

Нервно мышечные болезни

Нервно мышечные болезни 2020 год №2

  • Стационарное течение атипичных форм хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии: клиническое наблюдение
  • Николаев Опыт применения ритмической периферической магнитной стимуляции при пояснично-крестцовой радикулопатии
  • Применение ультразвукового исследования периферических нервов в оценке площади поперечного сечения у детей.
  • Синдром Шварца–Джампела: опыт диагностики и ортопедического лечения

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2020 год №1

  • Основные принципы ведения неврологических пациентов в период пандемии COVID-19
  • Роль ультразвукового исследования плечевого сплетения при синдроме верхней апертуры
  • Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц
  • Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий

2019 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №4

  • Наследственный транстиретиновый амилоидоз
  • Спинобульбарная мышечная атрофия с феноменом задержки мышечного расслабления
  • Карпальный туннельный синдром: оценка необходимости реабилитационновосстановительного лечения после эндоскопической декомпрессии срединного нерва
  • Комплекс «Экзокисть-2» в реабилитации верхней конечности при детском церебральном параличе

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №3

  • Брахиалгия: принципы дифференцированного подхода
  • Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q
  • Клинико-генетические характеристики миопатии Нонака
  • Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №2

  • Бруксизм как неврологическая проблема
  • Клинико-генетические характеристики понтоцеребеллярной гипоплазии, обусловленной мутациями в гене TSEN54
  • Истерические и коморбидные психические расстройства в амбулаторной неврологической практике
  • Болезнь Помпе с поздним началом: предварительные результаты ферментозаместительной терапии

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №1

  • Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
  • Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
  • Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
  • Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN