Издания

Журнал "Нервно-мышечные болезни"

ОФИЦИАЛЬНОЕ ИЗДАНИЕ Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).

Сайт: nmb.abvpress.ru
Формат: 210 х 280 мм
Объем: 60–80 полос
Тираж: 7500 экз.
Периодичность: ежеквартальный
Импакт-фактор: 0,710
Индекс Хирша: 9
Подписной индекс: 90986

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Никитин Сергей Сергеевич - д.м.н., профессор, невролог, председатель Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ)

ВЕДУЩИЕ ЭКСПЕРТЫ
Супонева Наталья Александровна - д.м.н., профессор РАН, невролог, врач функциональной диагностики, заведующая отделением нейрореабилитации и физиотерапии, научный консультант Центра заболеваний периферической нервной системы ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Куренков Алексей Львович - д.м.н., невролог, ведущий научный сотрудник отделения психоневрологии и психосоматической патологии ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей»
Дадали Елена Леонидовна - д.м.н., профессор, генетик, главный научный сотрудник ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН
Поляков Александр Владимирович - д.б.н., профессор, генетик, заведующий лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН

Журнал «Нервно-мышечные болезни» включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов ВАК, в которых публикуются основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
Журнал включен в Научную электронную библиотеку, ядро РИНЦ
и RSCI на платформе Web of Science.
Журнал зарегистрирован в CrossRef, научные статьи индексируются с помощью цифрового идентификатора DOI.
Электронная версия журнала представлена в ведущих российских
и мировых электронных библиотеках, в том числе EBSCO и DOAJ.
Журнал включен в БД Scopus.

Целевая аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры.

Контент: информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.

Подписка:

Для физических лиц:

Чтобы оформить подписку достаточно зарегистрироваться/авторизоваться, перейти на страницу издания и оплатить online.

Оплата производится в Личном кабинете/раздел Платежи.

• Стоимость подписки на бумажную версию журнала — 3200 руб.

• Стоимость подписки на email-рассылку электронной версии журнала — 0 руб.

Доставка издания осуществляется ФГУП "Почта России» по всей территории РФ.

Для юридических лиц:

• Стоимость подписки на бумажную версию за минимальный подписной период — 800 руб.

• Стоимость подписки на весь подписной период — 3200 руб.

Оплата подписки производится по безналичному расчету. Направляйте реквизиты организации на почту info@abvpress.ru

Доставка:

• В регионы доставка осуществляется ФГУП "Почта России".

• По Москве доступна курьерская доставка.

Тираж	7,5 тыс. экз.
Стоимость годовой подписки	3200 руб.
Стоимость годовой подписки для членов сообщества	3200 руб.
Издатель	АБВ-пресс
Формат	А4
Объем	80–100 полос
Распространение	адресное по РФ и странам СНГ

Вышедшие номера издания

2021 год

Нервно-мышечные болезни 2021 год №1

Клинико-генетические характеристики лиcсэнцефалии 3‑го типа, обусловленной мутациями в гене TUBA1A (OMIM: 611603)
Коконтракция у больных с последствиями интранатальной травмы плечевого сплетения
Разнообразие фенотипов, связанных с геном VCP

2020 год

Нервно-мышечные болезни 2020 год №4

Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (клинические рекомендации)
Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных моторно- сенсорных нейропатий
Клинико-генетические характеристики синдрома Бош–Бунстра–Шаафа, обусловленного вновь выявленными мутациями в гене NR2F1

Нервно-мышечные болезни 2020 год №3

Прогностическая значимость моторных вызванных потенциалов при оперативных вмешательствах
Неврологические осложнения и патогенетическая терапия при хронической интоксикации закисью азота
Гены-кандидаты, участвующие в развитии антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии
Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS)

Нервно мышечные болезни 2020 год №2

Стационарное течение атипичных форм хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии: клиническое наблюдение
Николаев Опыт применения ритмической периферической магнитной стимуляции при пояснично-крестцовой радикулопатии
Применение ультразвукового исследования периферических нервов в оценке площади поперечного сечения у детей.
Синдром Шварца–Джампела: опыт диагностики и ортопедического лечения

Нервно-мышечные болезни 2020 год №1

Основные принципы ведения неврологических пациентов в период пандемии COVID-19
Роль ультразвукового исследования плечевого сплетения при синдроме верхней апертуры
Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц
Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий

2019 год

Нервно-мышечные болезни 2019 год №4

Наследственный транстиретиновый амилоидоз
Спинобульбарная мышечная атрофия с феноменом задержки мышечного расслабления
Карпальный туннельный синдром: оценка необходимости реабилитационновосстановительного лечения после эндоскопической декомпрессии срединного нерва
Комплекс «Экзокисть-2» в реабилитации верхней конечности при детском церебральном параличе

Нервно-мышечные болезни 2019 год №3

Брахиалгия: принципы дифференцированного подхода
Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q
Клинико-генетические характеристики миопатии Нонака
Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q

Нервно-мышечные болезни 2019 год №2

Бруксизм как неврологическая проблема
Клинико-генетические характеристики понтоцеребеллярной гипоплазии, обусловленной мутациями в гене TSEN54
Истерические и коморбидные психические расстройства в амбулаторной неврологической практике
Болезнь Помпе с поздним началом: предварительные результаты ферментозаместительной терапии

Нервно-мышечные болезни 2019 год №1

Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN

2018 год

Нервно-мышечные болезни 2018 год №4

Фармакотерапия бокового амиотрофического склероза
Европейское соглашение по применению ферментной заместительной терапии у взрослых пациентов с болезнью Помпе: 10-летний опыт
Распространенность избыточной дневной сонливости в популяции Российской Федерации
Боль в поясничном отделе позвоночника: этиология, дифференциальная диагностика и лечение