Мультипараметрическая магнитнорезонансная томография с мощностью поля 1,5 Т (мпМРТ) позволяет исключить клинически значимый РПЖ более чем у 80% пациентов, которым установили этот диагноз при помощи 24-фокальной биопсии под контролем УЗИ (МФБ), выяснили сотрудники университета Падуи (Италия). Значение мпМРТ в выявлении размеров и путей метастазирования распространенных опухолей простаты хорошо изучено, в данном случае авторов интересовало сравнение эффективности в отношении ранней диагностики РПЖ. Авторы исследовали пациентов, которым проводилась МФБ, и оценивали все эпизоды клинически значимого РПЖ при помощи шкалы PI-RADS. Изучались все «цели» МФБ, в каждом положительном...

Два года назад в медицинской прессе шло бурное обсуждение статьи, опубликованной в журнале Science, авторы которой предположили, что причина большинства онкологических заболеваний — спонтанные генетические мутации, или, проще говоря, «невезение». Публикация вызвала некоторую дискуссию, в частности в отношении методов и расчетов. В марте в том же журнале Science опубликованы результаты еще одного исследования тех же авторов, подтверждающие прежние выводы. В настоящее время общепринято, что развитие онкологических заболеваний происходит в результате постепенного накопл...

Компания Cambridge Medical Robotic (Великобритания) опубликовала первые фотографии и сообщила о некоторых возможностях нового робота-ассистента Versius. Устройство разрабатывалось компанией 3 года, предназначено для проведения минимально инвазивных хирургических вмешательств. Как и российский аналог, аппарат компактнее классической системы «Da Vinci». По словам главы CMR Мартина Фроста: «…аппарат получился лёгким, как в плане веса, так и в отношении удобства настройки». Глядя на первые фотографии, становится понятно, что эра аналоговых роботов-ассистентов подошла к концу...

Справляться с заболеванием и повысить качество жизни больным рассеянным склерозом помогут специальные упражнения, входящие в комплекс BEEMS (Balance and Eye-Movement Exercises for Persons with Multiple Sclerosis), разработанный специалистами из Школы медицины Университета Колорадо. Об этом рассказано в работе, опубликованной в журнале Neurology. В работе принимали участие 88 человек, которых разделили на две группы: с поражением ствола/мозжечка и без их поражения, а также на контрольную и экспериментальную группы. Экспериментальная группа в течение 6 недель занималась под контролем врача по дв...

Международная исследовательская группа и ученые из Мюнхенского центра им. Гельмгольца обнаружили ряд новых генетических факторов риска, которые способствуют развитию дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) и других сердечно-сосудистых заболеваний. Известно, что некоторые гены связаны с повышенным риском возникновения различных поражений сердца, и многие из них до сих пор еще точно не определены. Трудность изучения процессов на уровне РНК связана с недостатком материалов для исследования. «Очень сложно получить ткани сердца человека для генетического анализа», — объясняет Норберт Хюбнер, один из ведущих авторов работы. Для проведения исследования ученые забирали необходимый ма...

Центр хирургии органов малого таза клиники Лас Кондес и Медицинский факультет Университета Чили определили, что несоблюдение пациентками с синдромом недержания мочи (СНМ) упражнений, укрепляющих мышцы таза, влияют на общую эффективность лечения этого синдрома. Для обеспечения эффективности физиотерапии при СНМ крайне важно, чтобы пациенты придерживались рекомендованного лечения, как в долгосрочной, так и в краткосрочной перспективе. По данным ВОЗ, приверженность к терапии – многофакторное явление, т.е. существует достаточно большая вероятность, что прекратив физические упражнения, пациент откажется и от других методов лечения. Перед исследователями стояла задача – определ...

К такому выводу пришли исследователи школы медицины Университета Пенсильвании, которые обнаружили прямую зависимость между геном TMEM106B и этой болезнью. Данные опубликованы в American Journal of Human Genetics. Семь лет назад учёные из Penn Medicine уже показали, что мутации в гене TMEM106B значительно повышают риск развития фронто-темпоральной деменции (ФТД) – второго по распространенности вида деменции, возникающей у лиц в возрасте до 65 лет. Нынешняя же работа раскрывает механизмы генетических мутаций или вариантов аномалий, связанных с геном. ФТД характеризуется прогрессирующей потерей нейронов в лобной и височной областях мозга. Она встречается довольно часто и пор...